一、什么是CE标志？　　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
        
  二、字母CE代表什么意思？　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE
  EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN
  COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA
  EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE
  EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。       
  三、CE标志有何重要意义　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential
  Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
        四、欧标检测对于CE的程序    1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
      2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
      3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
      4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
      5、申请人提供技术文件。
      6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付检测费用。
      7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
      8、技术文件审阅包括：
         a、文件是否完善。
         b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
      9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
      10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。      申请人应对原申请中的技术资料进行更 
  改，以便反映更改后的实际情况。
     11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
     12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
     13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
     14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。    五、CE标志适用于哪些产品？   
  截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：    Directive
        Title名称CE Ref.主要指令编号Entry Into Force
        开始日和强制日
        Simple Pressure-vessels
        简单压力容器指令87/404/EEC 
        Toys
        玩具指令88/378/EEC 
        Construction Products
        建筑产品89/106/EEC 
        Electromagnetic Compatibility
        电磁兼容指令89/336/EEC 
        Machines机械指令89/392/EECas amended 
        Personal Protective Equipment
        个人防护设备指令90/686/EECas amended 
        Non-automatic Weighing Machines
        非自动称量仪器指令90/384/EEC 
        Active Implantable Medical Devices
        可移植医疗器械指令90/385/EEC 
        Medical Devices-general
        普通医疗器械指令93/42/EEC 
        Gas Appliances
        燃具炉具指令90/396/EEC 
        Telecommunications Terminal Equipement
        电信终端设备指令91/263/EEC 
        Boilers
        锅炉指令92/42/EEC 
        Explosives爆破器材指令93/15/EEC 
        Low Voltage Electrical Products
        低电压指令73/23/EECmidified by 93/68/EEC 
        Satellite Earth Station for Telecommunications
        通讯卫星地面站指令93/97/EEC 
        Lifts升降设备Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 
        Equipment for Use in Explosive Atmospheres
        用于爆炸性气体设备指令94/9/EC 
        Recreational Craft (Boats)
        娱乐用船只指令94/25/EC 
        Non-simple Pressure Vessels
        非简单压力容器Proposal:COM(93)3191.7.19961.1.1999
       六、当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？ 
  　　当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
   七、可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪几种？　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：
  　　（一）工厂自我控制和检测。
  　　Module A（内部生产控制）：
  　　1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
  　　2．工厂自我进行合格评审，自我声明。
  　　3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
  　　4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
  　　Module Ab：
  　　1．厂家未按欧洲标准生产。
  　　2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。　　（二）由测试机构进行评审。
  　　Module B（EC型式评审）：
  　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
  　　注：仅有B不足于构成CE的使用。
  　　Module C（与型式[样品]一致）+B：
  　　工厂作一致性声明（与通过检测的型式一致），声明保存十年。
  　　Module D（生产过程质量控制）+B：
  　　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与检测型式一致（一致性声明）。
  　　Module E（产品质量控制）+B：
  　　本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。
  　　Module F（产品测试）+B：
  　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
  　　Module G（逐个测试）：
  　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
  　　Module H（综合质量控制）：
  　　本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module
  E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品八、使用CE标志，需要经过哪些合法程序？
  　　厂商可按下列主要步骤操作：
  　　1．根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在八种检测模式中选取合适的模式。
  　　2．根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可检测机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可检测机构的CE证书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
  　　3．由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
  　　4．有关指令规定应在CE标志部位，接着加附认可检测机构的识别编号时，应由执行合格评定的认可检测机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可检测机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE标志。九、CE标志的接受对象是谁？
  　　CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。十、谁对CE标志的正确性负责？
  　　制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。十一、CE标志是否可供广告之用？
  　　CE标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作您的产品目录时，别忘了在目录中印上合法取得的CE标志。十二、谁授予CE标志？
  　　CE标志并非由任何官方当局、检测机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。  一、什么是CE标志？　　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
        
  二、字母CE代表什么意思？　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE
  EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN
  COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA
  EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE
  EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。       
  三、CE标志有何重要意义　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential
  Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
        四、欧标检测对于CE的程序    1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
      2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
      3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
      4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
      5、申请人提供技术文件。
      6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付检测费用。
      7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
      8、技术文件审阅包括：
         a、文件是否完善。
         b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
      9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
      10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。      申请人应对原申请中的技术资料进行更 
  改，以便反映更改后的实际情况。
     11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
     12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
     13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
     14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。    五、CE标志适用于哪些产品？   
  截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：    Directive
        Title名称CE Ref.主要指令编号Entry Into Force
        开始日和强制日
        Simple Pressure-vessels
        简单压力容器指令87/404/EEC 
        Toys
        玩具指令88/378/EEC 
        Construction Products
        建筑产品89/106/EEC 
        Electromagnetic Compatibility
        电磁兼容指令89/336/EEC 
        Machines机械指令89/392/EECas amended 
        Personal Protective Equipment
        个人防护设备指令90/686/EECas amended 
        Non-automatic Weighing Machines
        非自动称量仪器指令90/384/EEC 
        Active Implantable Medical Devices
        可移植医疗器械指令90/385/EEC 
        Medical Devices-general
        普通医疗器械指令93/42/EEC 
        Gas Appliances
        燃具炉具指令90/396/EEC 
        Telecommunications Terminal Equipement
        电信终端设备指令91/263/EEC 
        Boilers
        锅炉指令92/42/EEC 
        Explosives爆破器材指令93/15/EEC 
        Low Voltage Electrical Products
        低电压指令73/23/EECmidified by 93/68/EEC 
        Satellite Earth Station for Telecommunications
        通讯卫星地面站指令93/97/EEC 
        Lifts升降设备Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 
        Equipment for Use in Explosive Atmospheres
        用于爆炸性气体设备指令94/9/EC 
        Recreational Craft (Boats)
        娱乐用船只指令94/25/EC 
        Non-simple Pressure Vessels
        非简单压力容器Proposal:COM(93)3191.7.19961.1.1999
       六、当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？ 
  　　当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
   七、可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪几种？　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：
  　　（一）工厂自我控制和检测。
  　　Module A（内部生产控制）：
  　　1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
  　　2．工厂自我进行合格评审，自我声明。
  　　3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
  　　4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
  　　Module Ab：
  　　1．厂家未按欧洲标准生产。
  　　2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。　　（二）由测试机构进行评审。
  　　Module B（EC型式评审）：
  　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
  　　注：仅有B不足于构成CE的使用。
  　　Module C（与型式[样品]一致）+B：
  　　工厂作一致性声明（与通过检测的型式一致），声明保存十年。
  　　Module D（生产过程质量控制）+B：
  　　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与检测型式一致（一致性声明）。
  　　Module E（产品质量控制）+B：
  　　本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。
  　　Module F（产品测试）+B：
  　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
  　　Module G（逐个测试）：
  　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
  　　Module H（综合质量控制）：
  　　本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module
  E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品八、使用CE标志，需要经过哪些合法程序？
  　　厂商可按下列主要步骤操作：
  　　1．根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在八种检测模式中选取合适的模式。
  　　2．根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可检测机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可检测机构的CE证书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
  　　3．由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
  　　4．有关指令规定应在CE标志部位，接着加附认可检测机构的识别编号时，应由执行合格评定的认可检测机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可检测机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE标志。九、CE标志的接受对象是谁？
  　　CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。十、谁对CE标志的正确性负责？
  　　制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。十一、CE标志是否可供广告之用？
  　　CE标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作您的产品目录时，别忘了在目录中印上合法取得的CE标志。十二、谁授予CE标志？
  　　CE标志并非由任何官方当局、检测机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。